Descripción
El Ensayo de Detección Molecular 2 para Salmonella (3M™ Molecular Detection Assay 2 - Salmonella) se usa junto con el Sistema de Detección Molecular 3M™ para la detección rápida y específica de Salmonella en muestras enriquecidas ambientales de procesos alimentarios, alimentos y alimento para animales.
Características del ensayo de Detección Molecular 2 para Salmonella:
- Resultados en menos de 24 horas. Muestras positivas que se identifican en solo 15 minutos (una vez iniciada la corrida del 3M™ Equipo para Sistema de Detección Molecular)
- Un solo protocolo simplificados para todos los ensayos del Sistema de Detección Molecular 3M™. Solo dos pasos de transferencia tras un enriquecimiento.
- Este kit ha sido reconocido por: AOAC® Performance Tested Methods (PTM) Certificate #111501 AOAC® Official Methods of Analysis (OMA) 2016.07 NF VALIDATION certificate: 3M 01/14-05/16 por AFNOR Certification
- Los tubos de ensayo con código de colores por organismo y las pantallas del software coinciden para permitir un mejor seguimiento y una fácil identificación.
- El 3M™ Sistema de Detección Molecular opera con el 3M™ Kit Control Matriz que verifica no exista inhibición de la amplificación isotérmica para resultados altamente confiables.
La Salmonella es uno de los patógenos más comunes en alimentos; provoca un estimado de 2 a 4 millones de casos de salmonelosis al año.
Ante los desafíos que supone controlar el más común y extendido de los patógenos, el 3M Ensayo de Detección Molecular 2 — Salmonella se ha convertido en una herramienta esencial; esto es gracias a la velocidad y precisión de su método de detección.
Al igual que con todos los métodos de prueba, el fabricante, la formulación y la calidad del medio de enriquecimiento pueden influir en los resultados. 3M™ ha evaluado este Ensayo de Detección Molecular 2 con 3M™ Agua Peptona Bufferada (ISO).
Características de los ensayos de Detección Molecular 2:
Los Ensayos de Detección Molecular 3M™ usan amplificación isotérmica tipo LAMP (por sus siglas en inglés) para amplificar rápidamente las secuencias de ácido nucleico con alta especificidad y sensibilidad, combinadas con bioluminiscencia para detectar la amplificación. Los resultados presuntamente positivos se reportan en tiempo real, mientras que los resultados negativos se revelan una vez terminado el ensayo. Los resultados presuntamente positivos se deben confirmar con su método de preferencia, o según se especifique en las regulaciones locales.