Descripción

El Ensayo de Detección Molecular 2 para Cronobacter (3M™ Molecular Detection Assay 2 - Cronobacter) se utiliza con el Sistema de Detección Molecular 3M™ para la detección específica y rápida de Cronobacter en muestras enriquecidas de alimentos y muestras ambientales de donde se procesan alimentos.

Características del Ensayo de Detección Molecular 2 para Cronobacter:

• Resultados en menos de 24 horas. Muestras positivas que se identifican en solo 15 minutos (una vez iniciada la corrida del 3M™ Equipo para Sistema de Detección Molecular
• Un solo protocolo simplificados para todos los ensayos del Sistema de Detección Molecular 3M™. Solo dos pasos de transferencia tras un enriquecimiento.
• Este kit ha sido reconocido por: AOAC® Official Methods of Analysis (OMA) 2018.01 NF VALIDATION certificate: 3M 01/20 - 3/18 por AFNOR Certification
• Los tubos de ensayo con código de colores por organismo y las pantallas del software coinciden para permitir un mejor seguimiento y una fácil identificación.
• El 3M™ Sistema de Detección Molecular opera con el 3M™ Kit Control Matriz que verifica no exista inhibición de la amplificación isotérmica para resultados altamente confiables.

  Las especies de Cronobacter pueden sobrevivir hasta 2 años en las fórmulas de leche en polvo y pueden causar enfermedades mortales a los bebés. El 3M™ Ensayo de Detección Molecular para Cronobacter le ofrece resultados con la mayor precisión para la detección de Cronobacter SPP en las fórmulas en polvo con base láctea para bebé. Al igual que con todos los métodos de prueba, el fabricante, la formulación y la calidad del medio de enriquecimiento pueden influir en los resultados. 3M™ ha evaluado el Ensayo de Detección Molecular 2 Cronobacter con 3M™ Agua Peptona Bufferada (ISO).  

Características de los ensayos de Detección Molecular 2:

Los Ensayos de Detección Molecular 3M™ usan amplificación isotérmica tipo LAMP (por sus siglas en inglés) para amplificar rápidamente las secuencias de ácido nucleico con alta especificidad y sensibilidad, combinadas con bioluminiscencia para detectar la amplificación. Los resultados presuntamente positivos se reportan en tiempo real, mientras que los resultados negativos se revelan una vez terminado el ensayo. Los resultados presuntamente positivos se deben confirmar con su método de preferencia, o según se especifique en las regulaciones locales.